Medizinische Zwecke, Spermienzahl Bord Material: hochwertige Glas-scratch slide verschiedenen Spezifikationen nach Kundenwunsch. Anwendung: Hand h?matologische Tests, rote Blutk?rperchen, wei?e Blutk?rperchen, Blutpl?ttchen, Eosinophilen; Spermiogramm; Rückenmarksflüssigkeit / K?rperflüssigkeiten Zellzahlen. Verfügbare H?mazytometer Methode der Spermien-Konzentration Bestimmung: Schütteln Sie Sperma und Sperma 100 ul Mikropipette (Sampler), um externe Samen wischen, hinzugefügt, um die Einweg-R?hrchen mit einer Pipette bis 3% Chlorid ziehen 3,9 ml einer L?sung von Natrium (dh 3900 ul) wurde hinzugefügt, um den Samen, Mischen rohen Samen verdünnt wurde 40-fach. Sampling von 25 ul verdünnte Sperma verdünnt die ursprüngliche Samen H?mazytometer auf der Bühne, capped Deckglas Sampler Lehren Berechnung der Raum zwischen dem Z?hlen Board mit Deckglas machen berechneten Raum voller (siehe Abbildung). Die verdünnte Sperma in der Z?hlkammer unter dem Mikroskop zu berechnen Kammer finden, die Gesamtzahl der Spermien Berechnung indoor, um die Arbeitsbelastung der Anzahl zu reduzieren, w?hlen Sie eine repr?sentative fünf Pl?tze, wie die vier Ecken eines Zentrums oder die schr?ge Diagonalen fünf-Box (siehe Abbildung mit einem roten Kasten in der Tabelle markiert) Spermienzahl. Fünf Pl?tze der Z?hlkammer zur Vermeidung Z?hlen Spermien wiederholt, unterliegen sollten die Anzahl der Spermien Kopf, nicht die Anzahl der Anzahl der in Spermien Zelllinie, in übereinstimmung mit der Anzahl der linken nicht die Anzahl der rechten Prinzip Z?hlen Insgesamt Spermien Nummer fünf in der Startaufstellung. Berechnet Kammer Quadrate, unter Berücksichtigung der Menge der Spermien auf der rechten Seite Linie, und das untere Ende (um zu identifizieren, ist Etiketts wei?) ist Spermien nicht Z?hlen der. In einem Raster von Spermien (wei? nicht gez?hlt Spermien) fünf in der karierten insgesamt Spermienzahl nach den Ergebnissen, die berechnete ursprüngliche Spermiendichte (diese Formel wurde vereinfacht) nach folgender Formel: Sperm Dichte (Mrd. / ml) = fünf Quadrate Spermiengesamtzahl × 0,02 H?mazytometer Methode ist anderen optischen Messverfahren basiert, weil optische Grad in übereinstimmung mit den Prinzipien des optischen Instruments abgeleitet ist, und hat keinen direkten Zusammenhang mit dem Sperma Dichte gewesen sein mu? bekannt Dichtewerte, um eine Vergleichstabelle erhalten. Vitalit?t ist der Prozentsatz der gesamten Anzahl der Spermien in der Vorw?rtsbewegung von Spermien im Samen. Beurteilung auf die Beweglichkeit der Spermien und in der Regel nur für die Sch?tzung, so die Notwendigkeit, eine gewisse Erfahrung und technisches Personal haben, bewertet wurden. Microscope Thermostat Stufe vor Vitality Check bis 37 vorgew?rmt ~ 39 ℃, die H?mazytometer (oder Dias) und Deckgl?ser mit Warm-up. Pipettieren 10 oder 15ul Samen (Hinweis Einwegpipette Düse und wischen Sie mit Desinfektionstücher, Re-Sampling, um eine Verunreinigung der Samen zu verhindern) Hinweis H?mazytometer nach dem Warm-up (oder Dias ) Intermediate. Und Deckglas. Das Verfahren ist zur Abdeckung des ersten Deckpl?ttchens Deckglas auf dem Samen gebracht f?llt die linke und gleitet, die einen Winkel, unter einem spitzen Winkel nach rechts bewegt und Deckglas wird das Deckglas in Kontakt mit dem Samen gebracht werden, und dann Deckglas nach unten, so vermeiden Sie Blasen die Ergebnisse beeinflussen. Coverslip im mikroskopischen Bereich mit dem Sperma einer dünnen Schicht von klaren Vision gesehen werden kann, zu vermeiden anders, weil der verschiedenen Schichten der Vitalit?t der Spermien das Urteil von menschlichen Fehlern. 640 mal oder 1600 mal das Mikroskop Spermienbeweglichkeit, der Anteil der beweglichen Spermien die Sicht nach vorne bestimmt detektieren. Vitality fünf Scoring-Methoden: das gesamte Sichtfeld die offensichtliche kinematische Welle gut 5 einige kinematische Welle und Spermien Herden sports 4 Bewegung gute 3 Minuten Herden Herden von Bewegung und war Teil der Vorw?rtsbewegung Durchschnittlich 2 Punkte nur peristaltische Schlechte 1 Minute Spermienmotilit?t 0 Hinweis: die kinematische Welle Spermien Herden Bewegung gebildet, um die Bewegung von Flüssigkeit bedeckt Rolle Ph?nomen zu f?rdern. Verw?ssertes Sperma w?hrend Spermienmotilit?t Beurteilung, in der Regel zehn Systems Bewertungen gespeichert. D.h. der Prozentsatz der in der Perspektive Forward Motility abzusch?tzen, weil die verdünnte Samenflüssigkeit ist Spermienbeweglichkeit besser sichtbar werden, kann gem?? der ungef?hren Prozentsatz des vorrückenden Bewegung der Spermien und nicht-Vorw?rtsbewegung der Spermien, gesch?tzt werden. Zum Beispiel gibt es 70% der Spermien waren Vorw?rtsbewegung war die Aktivit?t 0,7, und so weiter. Entweder ursprünglichen Samen oder verdünnte gespeicherten Samen, wenn schlechte Spermien Vitalit?t Inspektion, sorgf?ltig zu prüfen, jeden Aspekt des zweiten Inspektion, sollten ihr Augenmerk auf die Pipette, die H?mazytometer (Schieber) und dem Deckglas zahlen Stück muss sauber, ungiftig Sperma, geeignete Temperatur ein H?mazytometer (Folien). Wenn eine zweite Inspektion ist immer noch sehr schlecht, muss der Samen aufgegeben werden. 50g Korea importierten Samen verdünnt kurzwirksamen Pulver 50g Korea importierten Schweine von Sperma langlebige verdünnte Pulver 100ml koreanischen Einfuhren von Schweinesperma Verdünnungsmittel 20L --- 17 Grad Thermostat Kühlschrank 50L Samen --- 17-Grad-Ofen (Standard-Modelle) 50L - -17 Grad-Ofen (St?rkung Absatz) 15L --- 17-Grad-Ofen, Auto